Кoмитeт гoсудaрствeнныx дoxoдoв oбнaружил в aптeкax нeзaрeгистрирoвaнныe в Aрмeнии лeкaрствa. Присутствие этoм нa ниx имелись  государственные  контрольные штампы. Об этом бери внеочередном заседании Национального Собрания в время обсуждения законопроекта о внесении изменений и дополнений в Ясачный кодекс заявил 11 июля директор постоянной парламентской Комиссии по здравоохранению Нарек Зейналян.

«Обычай ввоза лекарственных средств следующий: поставщик ввозит препарат в РА, если некто поступает из стран ЕАЭС, спирт поступает непосредственно на склад импортера, делать что из других стран, он остается получи и распишись таможне, после чего импортер обращается в Минздрав, берется образец препарата, Минздрав проводит экспертизу, убеждается, точно оно зарегистрировано, после чего выдает импортеру документ на импорт, затем импортер подает высказывание в КГД, заполняет заявление, в котором указан разве должен быть указан серийный боец сертификата, после чего он получает ревизорский штамп и имеет право импортировать опт», — пояснил депутат.

Таким образом, наподобие отметил глава комиссии, получается, что-что в страну был осуществлен незаконный экспорт лекарственных средств. Также выяснилось, аюшки? КГД лишен возможности осуществлять надлежащие проверки, ради выяснения действительности либо наличия соответствующих сертификатов и документов, разрешающих экспорт данной продукции.

«В связи с сим мы решили интегрировать соответствующие системы Минздрава и КГД республики. Сие позволит КГД проверить наличие сертификата сверху импорт, а также убедиться в том, яко Минздрав разрешил ввоз данного в виде лекарственных средств. Только после сего будут выданы контрольные марки», —  пояснил Зейналян.